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Lieu d'origine: | Guangdong, Chine |
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Nom de marque: | Amydi-med |
Numéro de modèle: | Le code de l'émetteur est le code de l'émetteur |
Quantité de commande min: | 2 pièces |
Prix: | CN¥71.28/pieces 2-99 pieces |
Détails d'emballage: | 1 pièce par sac en plastique, puis les mettre dans un gros sac en PE, enfin les mettre dans un carto |
Type de désinfection: | La lumière UV | Propriétés: | Matériaux et accessoires médicaux |
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Taille: | 3,0 m ou 1,5 m | Le stock: | Je ne veux pas |
Durée de conservation: | 2 ans | Certification de la qualité: | Règlement ROHS |
Classification des instruments: | Classe II | Nom du produit: | Probes de température médicale réutilisables |
Application du projet: | Clinique/Hôpital/USI | Type: | Probe de surface de la peau/probe de la cavité corporelle |
Couleur: | Le gris | Caractéristique: | À l'eau |
certificat: | Pour l'utilisation des produits suivants: | Utilisation: | Hôpital médical |
packing: | Sacs en PE | Fonction: | Services de santé médicaux |
Oem: | Accepter les équipements OEM | ||
Mettre en évidence: | 3 épingles sonde de température œsophagienne,Probée de température de l'œsophage chez l' adulte,Moniteur de température élevée en soins intensifs |
Comment choisir notre sonde à température?
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Méthode de recherche:
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1
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Selon la marque et le modèle du moniteur.
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2
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Selon le nombre de pièces originales.
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3
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Selon le type de connecteur du moniteur.
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Spécifications techniques
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Catégorie
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Probes de température
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Marque compatible
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GE Healthcare, YSI, HP/Philips, Siemens, Spacelabs, Mindray, etc. Il est également possible d'obtenir des informations sur les produits et services fournis par les entreprises.
Nom de l'organisme:
1) Les équipements compatibles doivent répondre à la norme GB9706.1-2007 / CEI 60601-1: 1998.
2) L'application d'un équipement compatible doit être de type BF ou CF. |
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Compatibilité électromagnétique
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Se conformer à l'année YY 0505-2012 "Équipement électrique médical Partie 1-2: Exigences générales de sécurité Norme parallèle: électromagnétique
Exigences et essais de compatibilité". |
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a) Température ambiante:10°C-40°C
b) Humidité relative: 30%~70%
c) Pression atmosphérique: 70 kPa à 106 kPa.
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Utilisation des performances
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a) Plage de mesure:25°C-45°C
b) Erreur maximale admissible: ± 0,1°C
c) Temps de réponse: < 150 s
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Couleur / longueur du câble
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Grise - 3 mètres
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Matériau du câble
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Vêtements en TPU
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Certificat et rapport
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L'utilisation de produits de haute qualité est interdite par la réglementation en vigueur.
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Type d'emballage
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1 pièce par sac en PE
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Délai de garantie ou de validité:
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Période de garantie: 1 an,
Période de validité: deux ans, Date de fabrication: voir étiquette du produit. |
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Personnes et pièces applicables
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Modèle de spécification
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Personnes et pièces applicables
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Modèle de spécification
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Personnes et pièces applicables
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Modèle de spécification
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Personnes et pièces applicables
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Les données de base sont fournies par les autorités compétentes.
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Surface de la peau des adultes
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Les données de base sont fournies par les autorités compétentes.
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Surface de la peau des adultes
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Les données de référence doivent être fournies à l'autorité compétente.
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Surface de la peau des adultes
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Le code de référence est le code de référence de l'établissement.
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Esophage adulte
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Les données de référence doivent être fournies à l'autorité compétente de l'État membre de l'application.
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Esophage adulte
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Le code de l'émetteur est le code de l'émetteur
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Esophage adulte
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Le système de traitement des données est défini comme suit:
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surface de la peau pédiatrique
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Les données de référence doivent être fournies à l'autorité compétente.
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Surface de la peau des adultes
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Les données de référence doivent être fournies à l'autorité compétente de l'État membre.
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Surface de la peau des adultes
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Les données de référence doivent être fournies à l'autorité compétente.
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les épileptiques pédiatriques
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Le code de l'émetteur est le code de l'émetteur.
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Esophage adulte
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Le code de l'émetteur est le code de l'émetteur.
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Esophage adulte
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Le code de référence est le code de référence de l'établissement.
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Surface de la peau des adultes
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Les données de référence doivent être fournies à l'autorité compétente.
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Surface de la peau des adultes
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Le système de traitement de l'information doit être conforme aux exigences de la présente directive.
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surface de la peau pédiatrique
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Le code de l'émetteur est le code de l'émetteur
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Esophage adulte
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Les données de référence doivent être fournies à l'autorité compétente.
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Esophage adulte
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Les données de l'établissement doivent être fournies à l'autorité compétente.
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les épileptiques pédiatriques
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Le code de référence est le code de référence de l'entreprise.
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Surface de la peau des adultes
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Les données de référence doivent être fournies à l'autorité compétente de l'État membre de référence.
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Surface de la peau des adultes
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Les données de référence sont fournies par les autorités compétentes de l'État membre.
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Surface de la peau des adultes
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Le code de l'appareil est le code de l'appareil.
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Esophage adulte
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Les données de référence doivent être fournies par le fabricant.
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Esophage adulte
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Le code de l'appareil est le code de l'appareil.
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Esophage adulte
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Les données de référence sont fournies à l'aide d'un tableau de bord.
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Surface de la peau des adultes
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Les données de référence doivent être fournies conformément à l'annexe I.
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Surface de la peau des adultes
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Les données de référence sont fournies à l'aide d'un tableau de bord.
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Surface de la peau des adultes
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Le code de l'émetteur est le code de l'émetteur.
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Esophage adulte
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Le code de l'émetteur est le code de l'émetteur.
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Esophage adulte
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Le code de l'émetteur est le code de l'émetteur
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Esophage adulte
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